На лекарства и внутривенное питание

Собрано

4600 ₽

Поддерживают ежемесячно

1


Синдром короткой кишки – угрожающее жизни редкое заболевание. Развивается после хирургического удаления большой части тонкой кишки в результате врожденных или приобретенных патологий кишечника.

Еще несколько лет назад люди с СКК не имели шансов на выживание, а были обречены на мучительную голодную смерть в результате истощения организма, поскольку оставшаяся короткая часть кишечника попросту не могла впитывать белки, жиры, углеводы в достаточном для продолжения жизни объеме.

Сейчас медицина сделала рывок вперед. Медики научились оказывать хирургическую и терапевтическую помощь больным с СКК, подбирать адекватную диету и медикаментозное лечение. 

Парентеральное (внутривенное) питание – это основной лекарственный препарат, который жизненно необходим больным с СКК. Но его стоимость очень высока. Обычные семьи просто не в состоянии его приобретать. 

По этой ссылке вы можете ознакомиться с примерным годовым списком лекарств и изделий медицинского назначения для одного больного ребенка с СКК.

АНО ОПБСКК «Ветер надежд» помогает семьям добиваться государственного обеспечения лекарствами в рамках законодательства РФ. Однако, это зачастую очень долгий процесс, практически всегда через суд. На протяжении этого времени больные с СКК должны где-то брать средства на приобретение парентерального питания и других жизненно необходимых лекарств.

 

Деньги нам нужны:

  • на приобретение парентерального питания и других жизненно необходимых лекарств для маленьких пациентов отделения хирургии № 2 ОСП РДКБ ФГБУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России. В данном отделении создан детский центр СКК, куда съезжаются из разных регионов России дети с таким диагнозом. Врачи отделения хирургии № 2 имеют многолетний опыт проведения хирургических восстановительных операций, проводят школы по обучению правилам введения парентерального питания в домашних условиях, мультидисциплинарная команда назначает адекватное медикаментозное лечение, благодаря которому дети с СКК при и уходе имеют все шансы на долгую полноценную жизнь. 
  • на приобретение парентерального питания (адресная помощь) взрослым больным, которым по тем или иным обстоятельствам не удалось добиться государственного лекарственного обеспечения.
Помочь

Помочь

Через интернет банковской картой

Вы оформляете пожертвование в пользу организации «Ветер надежд»

Чего больше всего не хватает в вашем регионе для оказания качественной медицинской помощи по СКК?